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委托檢驗協(xié)議書雙方約定條款

在進入“委托檢測協(xié)議書”下載界面前，敬請您閱讀以下內(nèi)容，點擊“同意并繼續(xù)”按鈕即表示用戶完全接受本協(xié)議項下的全部條款。
1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議，于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出，同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費。
2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗不進行復(fù)檢。
3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。
4、檢驗單位僅對來樣負責(zé)，檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價，檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負責(zé)。
6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費用、工傷待遇、經(jīng)濟賠償）由委托單位承擔(dān)。
7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請在委托書中注明。
8、委托單位應(yīng)認真詳細填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報告修改，應(yīng)支付修改報告費用。

同意并繼續(xù)

我要檢測

酸不溶性灰分

2016 - 07 - 15

點擊次數(shù): 508

中藥材本身不僅含有一定量的無機鹽，其外部往往也粘附泥土、砂石、石灰粉等無機雜質(zhì)（以根和根莖類藥材及某些動物類藥材更易見）。藥材粉末直接入藥的制劑，若投料前挑揀清洗不凈, 外來的無機雜質(zhì)有可能被帶到制劑內(nèi)，直接影響制劑的質(zhì)量。因此，進行灰分測定以作為控制藥材質(zhì)量的一種手段，是十分必要的。總灰分是指中藥材經(jīng)加熱熾灼灰化遺留下的無機物；酸不溶性灰分主要為不溶于稀鹽酸的砂石、泥土等硅酸鹽類化合物。多數(shù)藥典收錄的藥材對總灰分以及酸不溶性灰分做了限量要求，常見的易超標(biāo)的品種有銀杏葉、山藥等品種。本中心現(xiàn)具有4臺進口馬弗爐，可以滿足灰分的大批量測量。

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中藥材甘草酸快速檢測試劑盒

2016 - 08 - 30

點擊次數(shù): 1075

中藥甘草具有抗炎、抗?jié)儭⒖惯^敏、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等作用，以甘草為原料的產(chǎn)品有飲片、中成藥、化妝品及保健品等，其常以甘草酸作為主要質(zhì)量評價指標(biāo)。本產(chǎn)品為膠體金層析式檢測卡，可以實現(xiàn)甘草及其制劑中甘草酸的快速檢測，原理是利用膠體金免疫層析法測定待測樣品中甘草酸的含量，本檢測卡最低檢測限為7.2ppm（mg/kg），該方法簡便、快速、成本低廉、省時省力。適合于個體、藥材商戶、飲片廠、藥監(jiān)和工商等部門對甘草中甘草酸含量進行現(xiàn)場初步篩選。

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實驗室儀器設(shè)備管理培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點擊次數(shù): 235

實驗室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測結(jié)果或輔助檢測進行的，是實驗室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測工具。對檢測結(jié)果的準確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測過程中顯得尤為重要。本課程就如何做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗儀器設(shè)備的管理進行培訓(xùn)。1）培訓(xùn)目標(biāo)了解和掌握認可標(biāo)準ISO17025及實驗室認可機構(gòu)對實驗室儀器管理的要求；學(xué)習(xí)量值溯源方面的概念和儀器管理過程中容易忽視的流程；學(xué)習(xí)實驗室常用儀器的校準和期間核查的方法，提高學(xué)員在儀器設(shè)備方面的管理水平,并能學(xué)以致用。2）適用對象實驗室儀器設(shè)備使用人員及主管、實驗室儀器設(shè)備管理人員。3）課程大綱認可標(biāo)準ISO 17025和認可機構(gòu)對儀器管理的要求；量值溯源中幾個混淆的定義；校準、檢定和期間核查；精密度、正確度和準確度；誤差和不確定度；儀器設(shè)備管理中的幾個關(guān)鍵性流程；選型、采購和驗收；存放和運輸；日常使用和維護；不合格的處理；實驗室常用儀器的校準和期間核查，如電子天平、玻璃量器、實驗室pH(酸度)計、烘箱、培養(yǎng)箱等。4）授課時長 1天。5）授課方式進場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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水分

2016 - 07 - 07

點擊次數(shù): 449

中藥材中水分含量不僅對其在儲存養(yǎng)護期間的一切物理變化過程有十分密切的聯(lián)系，而且水分超標(biāo)容易使中藥材滋生害蟲和霉菌。因此中藥材含水量的高低，對中藥材質(zhì)量、成分穩(wěn)定性有著重要的影響。2015版藥典針對中藥水分的檢測主要有烘干法、減壓干燥法、甲苯法和氣相色譜法。烘干法是指通過測定供試品在規(guī)定條件下（100-105℃）經(jīng)干燥后所減失的重量（主要為水分，也包括其他揮發(fā)性雜質(zhì)），根據(jù)減失的重量和取樣量計算供試品的含水量，本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。減壓干燥法是指通過測定供試品在減壓干燥器中經(jīng)干燥后所減失的重量，根據(jù)減失的重量和取樣量計算供試品的含水量，本法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。甲苯法是通過測定供試品在甲苯加熱回流條件下被蒸餾出的水量，根據(jù)水量與取樣量計算供試品的含水量（%），本法適用于含有揮發(fā)性成分的藥品。氣相色譜法主要是利用氣相色譜儀對水分進行定量，本法成本高，目前藥典只有辛夷采用該法進行水分檢測。

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方法驗證培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點擊次數(shù): 228

分析方法的驗證，就是對藥品分析實驗所采用的分析方法是否完全達到了預(yù)期目的，或證實由分析方法誤差而導(dǎo)致試驗結(jié)果判定錯誤的概率是否在答應(yīng)范圍之內(nèi)，而進行的科學(xué)證實。分析方法的驗證以驗證參數(shù)表示。藥品質(zhì)量標(biāo)準分析方法驗證的目的是證明采用的方法適用于相應(yīng)檢測要求，包括原料藥及制劑的形狀、鑒別、檢查、含量測定等有關(guān)項目。本課程設(shè)計一個方案，有步驟地、系統(tǒng)地收集實驗數(shù)據(jù)，進行數(shù)據(jù)處理，形成文件，證明所用的實驗方法準確可靠。1）培訓(xùn)目標(biāo)通過檢查并提供客觀證據(jù)，以證實某一特定預(yù)期用途的特定要求得到滿足；從多角度、多方位，掌握檢測驗證來說明所用方法的可靠性；學(xué)習(xí)方法驗證的內(nèi)容主要是確定其專屬性、準確度、定量限及測量范圍。2）適用對象食品、化妝品、醫(yī)藥企業(yè)實驗室相關(guān)人員、QA。3）課程大綱ISO 17025對方法驗證的要求；方法驗證的定義、范圍；方法驗證的步驟；方法驗證參數(shù)的定義及操作：定性方法驗證--選擇性、靈敏度等，定量方法驗證--曲線、精密度、回收率，定量限等；方法確認的要求；標(biāo)準物質(zhì)；分析方法質(zhì)量控制。4）授課時長1天。5）授課方式進場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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歐盟食品法律法規(guī)簡介培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點擊次數(shù): 410

人們生活水平逐漸提高，對產(chǎn)品品質(zhì)尤為重視，中國作為歐盟食品來源國之一，每年輸歐食品金額達數(shù)百億美元。了解和熟悉歐盟食品法規(guī)的最新動向及要求，及時采取相應(yīng)對策，對于出口歐盟的食品企業(yè)非常必要。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握歐盟食品法律法規(guī)條款；了解當(dāng)前食品安全現(xiàn)狀，提高食品質(zhì)量安全意識；學(xué)習(xí)歐盟食品安全法規(guī)制定標(biāo)準，為國內(nèi)產(chǎn)品出口質(zhì)量控制提供可靠依據(jù)。2）適用對象食品出口企業(yè)，尤其是出口歐盟的食品企業(yè)的主要負責(zé)人，食品安全管理人員和貿(mào)易人員等，以及希望學(xué)習(xí)歐盟食品安全管理先進經(jīng)驗的企業(yè)人員。3）培訓(xùn)大綱歐盟食品安全法律法規(guī)的基本框：歐盟的簡介及主要機構(gòu)；歐盟食品安全重點法律概述：《食品安全綠皮書》-歐盟食品安全法律的基石、《食品安全白皮書》-歐盟食品安全法律的核心、(EC)178/2002號法令-歐盟食品安全的"基本法"；歐盟食品安全重點法規(guī)概述：①歐盟對食品中污染物的限量規(guī)定及查詢方法：（EC）No.1881/2006號條例/（EC）No.420/2011號條例；②歐盟持久性有機污染物（POPs）列表以及關(guān)鍵指標(biāo)；③歐盟農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準及查詢方法：（EC）No.396/2005 Annex III/（EU）No.270/2012；④（EC)852/853/854/882/2004號規(guī)章-食品衛(wèi)生系列措施；⑤歐盟食品和飼料快速預(yù)警系統(tǒng)（RASFF）。4）授課時長1天。5）授課方...

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國內(nèi)外農(nóng)藥殘留法規(guī)培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點擊次數(shù): 280

農(nóng)藥殘留是農(nóng)藥使用后一段時期內(nèi)沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。它們可以直接通過食物鏈和水環(huán)境進入人體，從而危害人體健康。隨著人們安全意識的提高及各國對其殘留的的限量管控，學(xué)習(xí)農(nóng)藥殘留相關(guān)法律法規(guī)成為自我保護的必然途徑，同時了解各國法規(guī)，可為進出口企業(yè)減少不必要的經(jīng)濟損失。1）適用對象果蔬制品、水制品、食用菌產(chǎn)品中藥材等生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、檢測人員及實驗室操作人員。2）培訓(xùn)大綱農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀與危害；農(nóng)殘的分類及其導(dǎo)致的重大食品安全事件：歐盟——91/414/EEC法令介紹、美國——EPA對農(nóng)藥的登記、日本：農(nóng)林水產(chǎn)省對農(nóng)藥的登記、中國——《農(nóng)藥管理條例》；各國對于農(nóng)藥的管理（最大殘留限量）；農(nóng)藥殘留的監(jiān)控；農(nóng)殘分析的特點介紹；合理科學(xué)的抽樣；農(nóng)殘分析樣品的制備與處理技術(shù)；高效精確的檢測；實驗室檢測操作注意事項。3）授課時長2天。4）授課方式進場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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中藥材雜質(zhì)檢查

2016 - 07 - 18

點擊次數(shù): 836

中藥中雜質(zhì)的混存，直接影響藥材的純度。藥材中混存的雜質(zhì)系指混有下列各類物質(zhì)：1.來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符；2.來源與規(guī)定不同的有機質(zhì)；3.無機雜質(zhì)，如砂石、泥塊、塵土等。檢查方法為取規(guī)定量的供試品，攤開，用肉眼或放大鏡(5～10倍)觀察，將雜質(zhì)揀出；如其中有可以篩分的雜質(zhì)，則通過適當(dāng)?shù)暮Y，將雜質(zhì)分出。將各類雜質(zhì)分別稱重，計算其在供試品中的含量(%)。2015版《中國藥典》上涉及雜質(zhì)限量的藥材有女貞子、乳香、沒藥、土鱉蟲等，除另有規(guī)定外，雜質(zhì)限量為3%。

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轉(zhuǎn)基因檢測培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點擊次數(shù): 249

本課程主要介紹轉(zhuǎn)基因技術(shù)及轉(zhuǎn)基因食品的發(fā)展，學(xué)員可以了解到：世界主要國家或地區(qū)的轉(zhuǎn)基因食品相關(guān)法律法規(guī)及要求；現(xiàn)行轉(zhuǎn)基因食品的主要檢測手段及技術(shù)。通過課程的學(xué)習(xí)，使得學(xué)員掌握轉(zhuǎn)基因食品的基本知識、檢測技術(shù)及相關(guān)產(chǎn)品銷售市場的法律要求，幫助企業(yè)更好地規(guī)避相關(guān)的市場風(fēng)險。1）適用對象食品行業(yè)研發(fā)人員、質(zhì)量管理人員，生產(chǎn)管理人員及市場銷售人員等。2）課程大綱轉(zhuǎn)基因技術(shù)概括：什么是轉(zhuǎn)基因、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的意義和現(xiàn)狀、轉(zhuǎn)基因食品的安全性、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的影響；轉(zhuǎn)基因安全性評價：各國對轉(zhuǎn)基因食品的監(jiān)管；國際國內(nèi)對轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管的相關(guān)法規(guī)介紹；轉(zhuǎn)基因食品的檢測：PCR檢測法、酶聯(lián)免疫檢測法、免疫層析檢測試紙法、芯片檢測技術(shù)。3）授課時長1天。4）授課方式進場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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國內(nèi)食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點擊次數(shù): 195

本次課程主要依據(jù)國內(nèi)添加劑法律法規(guī)體系結(jié)構(gòu)和國家對食品添加劑的相關(guān)監(jiān)督管理架構(gòu)設(shè)計而成，幫助學(xué)員對使用的添加劑做一次系統(tǒng)整理。是一門實用性非常強的課程。1）培訓(xùn)目標(biāo)正確認識食品添加劑，理解食品添加劑的分類；初步國家食品添加劑的管理法規(guī)；加深對GB2760標(biāo)準要求的實際應(yīng)用的理解；掌握各添加劑品種在各類別食品中的正確使用。2）適用對象主要針對食品和食品添加劑生產(chǎn)，加工，銷售企業(yè)和零售，超市企業(yè)，從事產(chǎn)品研發(fā)及品質(zhì)控制人員及負責(zé)食品中的添加劑應(yīng)用和測試的人員。3）培訓(xùn)大綱認識食品添加劑；食品添加劑法規(guī)相關(guān)法律法規(guī)；食品添加劑生產(chǎn)經(jīng)營管理；食品添加劑使用管理；GB2760介紹；GB14880介紹。4）授課時長1天。5）授課方式進場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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