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委托檢驗(yàn)協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對檢驗(yàn)結(jié)果如有異議，于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書面提出，同時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗(yàn)單位僅對來樣負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對該樣品的評價(jià)，檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn)，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險(xiǎn)因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請?jiān)谖袝凶⒚鳌?/span>

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報(bào)告修改，應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。

同意并繼續(xù)

我要檢測

實(shí)驗(yàn)室管理體系ISO17025培訓(xùn)

2016 - 07 - 07

點(diǎn)擊次數(shù): 1440

ISO/IEC17025“檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求”是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可服務(wù)的國際標(biāo)準(zhǔn)，隨著客戶要求越來越嚴(yán)格，新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，越來越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室。但企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性往往受到客戶和消費(fèi)者的懷疑。ISO/IEC 17025：2005對實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系的各個(gè)要素進(jìn)行了描述和要求，以此作為審核依據(jù)的實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可是國際通行做法，也是提高實(shí)驗(yàn)室檢測、校準(zhǔn)管理能力和技術(shù)能力，走向國際互認(rèn)的必由之路。1）培訓(xùn)目的充分掌握與領(lǐng)悟?qū)嶒?yàn)室管理的要領(lǐng)，幫助提高實(shí)驗(yàn)室的管理與技術(shù)水平；了解一個(gè)被認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室開展規(guī)定的校驗(yàn)、測試和試驗(yàn)工作所必須達(dá)到的要求；掌握建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的具體方法；學(xué)習(xí)文件化實(shí)驗(yàn)室管理體系的方法，提高實(shí)驗(yàn)室的日常管理水平。2）適用對象管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理、實(shí)驗(yàn)室主任、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，實(shí)驗(yàn)員，負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的人員，第一、二、三方審核員等。3）課程大綱實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的發(fā)展歷史及其意義；實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系與文件控制；實(shí)驗(yàn)室分包與服務(wù)供應(yīng)商的控制；實(shí)驗(yàn)室記錄的控制；實(shí)驗(yàn)室的糾正措施與預(yù)防措施；影響實(shí)驗(yàn)室檢測技術(shù)能力的要素分析；實(shí)驗(yàn)室檢測方法的確認(rèn)；實(shí)驗(yàn)室檢測的質(zhì)量控制；實(shí)驗(yàn)室檢測誤差來源分析。4）授課時(shí)長2天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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微生物檢測技術(shù)基礎(chǔ)培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 356

作為中藥制劑質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)目內(nèi)容之一的微生物限度檢查，是保證藥品使用安全的重要工作，如今也越來越受到藥學(xué)工作者的重視。微生物限度檢查系非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法，檢測項(xiàng)目包括包括需氧微生物總數(shù)、酵母菌和霉菌總數(shù)以及控制菌數(shù)(沙門氏菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌等)的檢驗(yàn)。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握無菌操作基本要領(lǐng)；學(xué)習(xí)微生物檢測基礎(chǔ)知識(shí)與技能；了解微生物檢測基本流程；獨(dú)立完成微生物檢測項(xiàng)目。2）適用對象食品、化妝品、制藥及相關(guān)行業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室，政府檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理及技術(shù)人員。3）課程大綱微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；產(chǎn)品微生物檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀；微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與生物安全防護(hù)；微生物顯微技術(shù)和染色技術(shù)；微生物的滅菌與除菌；微生物檢測常用培養(yǎng)基及其質(zhì)量控制；微生物的接種與培養(yǎng)技術(shù)；微生物的形態(tài)與觀察；標(biāo)準(zhǔn)菌種的保藏、使用及管理；常見致病菌的檢測技術(shù)；微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與生物安全防護(hù)；實(shí)驗(yàn)室參觀與介紹。4）授課時(shí)長2天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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檢測數(shù)據(jù)處理及檢測質(zhì)量控制培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 315

實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制是檢驗(yàn)質(zhì)量管理的重要組成部分。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制的方法一般有:空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收試驗(yàn)、對比試驗(yàn)、質(zhì)控樣品的檢驗(yàn)、盲樣考核檢驗(yàn)、校準(zhǔn)物質(zhì)的檢驗(yàn)、抽樣復(fù)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室間和人員間能力比對試驗(yàn)及工作基準(zhǔn)比較試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室誤差試驗(yàn)等方法。為了正確地評價(jià)質(zhì)量控制試驗(yàn)結(jié)果,特開展此項(xiàng)課程培訓(xùn)。 1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)處理及過程質(zhì)量控制的基本知識(shí)；建立規(guī)范化的數(shù)據(jù)處理方法，保證檢測數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠；提高實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)度。2）適用對象食品、化妝品、制藥及相關(guān)行業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室，政府檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理及技術(shù)人員。3）課程大綱誤差及測量不確定度；有效數(shù)字的規(guī)范；異常值判定及處理；原始數(shù)據(jù)的記錄與控制；計(jì)算過程的的數(shù)據(jù)控制等；檢測質(zhì)量控制手段；提高檢驗(yàn)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法；內(nèi)審；管理評審；整改及預(yù)防計(jì)劃等。4）授課時(shí)長1天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 235

實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測結(jié)果或輔助檢測進(jìn)行的，是實(shí)驗(yàn)室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測工具。對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測過程中顯得尤為重要。本課程就如何做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器設(shè)備的管理進(jìn)行培訓(xùn)。1）培訓(xùn)目標(biāo)了解和掌握認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)ISO17025及實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)對實(shí)驗(yàn)室儀器管理的要求；學(xué)習(xí)量值溯源方面的概念和儀器管理過程中容易忽視的流程；學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)室常用儀器的校準(zhǔn)和期間核查的方法，提高學(xué)員在儀器設(shè)備方面的管理水平,并能學(xué)以致用。2）適用對象實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備使用人員及主管、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理人員。3）課程大綱認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)ISO 17025和認(rèn)可機(jī)構(gòu)對儀器管理的要求；量值溯源中幾個(gè)混淆的定義；校準(zhǔn)、檢定和期間核查；精密度、正確度和準(zhǔn)確度；誤差和不確定度；儀器設(shè)備管理中的幾個(gè)關(guān)鍵性流程；選型、采購和驗(yàn)收；存放和運(yùn)輸；日常使用和維護(hù)；不合格的處理；實(shí)驗(yàn)室常用儀器的校準(zhǔn)和期間核查，如電子天平、玻璃量器、實(shí)驗(yàn)室pH(酸度)計(jì)、烘箱、培養(yǎng)箱等。4）授課時(shí)長 1天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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方法驗(yàn)證培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 228

分析方法的驗(yàn)證，就是對藥品分析實(shí)驗(yàn)所采用的分析方法是否完全達(dá)到了預(yù)期目的，或證實(shí)由分析方法誤差而導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果判定錯(cuò)誤的概率是否在答應(yīng)范圍之內(nèi)，而進(jìn)行的科學(xué)證實(shí)。分析方法的驗(yàn)證以驗(yàn)證參數(shù)表示。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的是證明采用的方法適用于相應(yīng)檢測要求，包括原料藥及制劑的形狀、鑒別、檢查、含量測定等有關(guān)項(xiàng)目。本課程設(shè)計(jì)一個(gè)方案，有步驟地、系統(tǒng)地收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，形成文件，證明所用的實(shí)驗(yàn)方法準(zhǔn)確可靠。1）培訓(xùn)目標(biāo)通過檢查并提供客觀證據(jù)，以證實(shí)某一特定預(yù)期用途的特定要求得到滿足；從多角度、多方位，掌握檢測驗(yàn)證來說明所用方法的可靠性；學(xué)習(xí)方法驗(yàn)證的內(nèi)容主要是確定其專屬性、準(zhǔn)確度、定量限及測量范圍。2）適用對象食品、化妝品、醫(yī)藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員、QA。3）課程大綱ISO 17025對方法驗(yàn)證的要求；方法驗(yàn)證的定義、范圍；方法驗(yàn)證的步驟；方法驗(yàn)證參數(shù)的定義及操作：定性方法驗(yàn)證--選擇性、靈敏度等，定量方法驗(yàn)證--曲線、精密度、回收率，定量限等；方法確認(rèn)的要求；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；分析方法質(zhì)量控制。4）授課時(shí)長1天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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歐盟食品法律法規(guī)簡介培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 410

人們生活水平逐漸提高，對產(chǎn)品品質(zhì)尤為重視，中國作為歐盟食品來源國之一，每年輸歐食品金額達(dá)數(shù)百億美元。了解和熟悉歐盟食品法規(guī)的最新動(dòng)向及要求，及時(shí)采取相應(yīng)對策，對于出口歐盟的食品企業(yè)非常必要。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握歐盟食品法律法規(guī)條款；了解當(dāng)前食品安全現(xiàn)狀，提高食品質(zhì)量安全意識(shí)；學(xué)習(xí)歐盟食品安全法規(guī)制定標(biāo)準(zhǔn)，為國內(nèi)產(chǎn)品出口質(zhì)量控制提供可靠依據(jù)。2）適用對象食品出口企業(yè)，尤其是出口歐盟的食品企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人，食品安全管理人員和貿(mào)易人員等，以及希望學(xué)習(xí)歐盟食品安全管理先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)的企業(yè)人員。3）培訓(xùn)大綱歐盟食品安全法律法規(guī)的基本框：歐盟的簡介及主要機(jī)構(gòu)；歐盟食品安全重點(diǎn)法律概述：《食品安全綠皮書》-歐盟食品安全法律的基石、《食品安全白皮書》-歐盟食品安全法律的核心、(EC)178/2002號(hào)法令-歐盟食品安全的"基本法"；歐盟食品安全重點(diǎn)法規(guī)概述：①歐盟對食品中污染物的限量規(guī)定及查詢方法：（EC）No.1881/2006號(hào)條例/（EC）No.420/2011號(hào)條例；②歐盟持久性有機(jī)污染物（POPs）列表以及關(guān)鍵指標(biāo)；③歐盟農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)及查詢方法：（EC）No.396/2005 Annex III/（EU）No.270/2012；④（EC)852/853/854/882/2004號(hào)規(guī)章-食品衛(wèi)生系列措施；⑤歐盟食品和飼料快速預(yù)警系統(tǒng)（RASFF）。4）授課時(shí)長1天。5）授課方...

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國內(nèi)外農(nóng)藥殘留法規(guī)培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 280

農(nóng)藥殘留是農(nóng)藥使用后一段時(shí)期內(nèi)沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。它們可以直接通過食物鏈和水環(huán)境進(jìn)入人體，從而危害人體健康。隨著人們安全意識(shí)的提高及各國對其殘留的的限量管控，學(xué)習(xí)農(nóng)藥殘留相關(guān)法律法規(guī)成為自我保護(hù)的必然途徑，同時(shí)了解各國法規(guī)，可為進(jìn)出口企業(yè)減少不必要的經(jīng)濟(jì)損失。1）適用對象果蔬制品、水制品、食用菌產(chǎn)品中藥材等生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、檢測人員及實(shí)驗(yàn)室操作人員。2）培訓(xùn)大綱農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀與危害；農(nóng)殘的分類及其導(dǎo)致的重大食品安全事件：歐盟——91/414/EEC法令介紹、美國——EPA對農(nóng)藥的登記、日本：農(nóng)林水產(chǎn)省對農(nóng)藥的登記、中國——《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》；各國對于農(nóng)藥的管理（最大殘留限量）；農(nóng)藥殘留的監(jiān)控；農(nóng)殘分析的特點(diǎn)介紹；合理科學(xué)的抽樣；農(nóng)殘分析樣品的制備與處理技術(shù)；高效精確的檢測；實(shí)驗(yàn)室檢測操作注意事項(xiàng)。3）授課時(shí)長2天。4）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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轉(zhuǎn)基因檢測培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 249

本課程主要介紹轉(zhuǎn)基因技術(shù)及轉(zhuǎn)基因食品的發(fā)展，學(xué)員可以了解到：世界主要國家或地區(qū)的轉(zhuǎn)基因食品相關(guān)法律法規(guī)及要求；現(xiàn)行轉(zhuǎn)基因食品的主要檢測手段及技術(shù)。通過課程的學(xué)習(xí)，使得學(xué)員掌握轉(zhuǎn)基因食品的基本知識(shí)、檢測技術(shù)及相關(guān)產(chǎn)品銷售市場的法律要求，幫助企業(yè)更好地規(guī)避相關(guān)的市場風(fēng)險(xiǎn)。1）適用對象食品行業(yè)研發(fā)人員、質(zhì)量管理人員，生產(chǎn)管理人員及市場銷售人員等。2）課程大綱轉(zhuǎn)基因技術(shù)概括：什么是轉(zhuǎn)基因、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的意義和現(xiàn)狀、轉(zhuǎn)基因食品的安全性、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的影響；轉(zhuǎn)基因安全性評價(jià)：各國對轉(zhuǎn)基因食品的監(jiān)管；國際國內(nèi)對轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管的相關(guān)法規(guī)介紹；轉(zhuǎn)基因食品的檢測：PCR檢測法、酶聯(lián)免疫檢測法、免疫層析檢測試紙法、芯片檢測技術(shù)。3）授課時(shí)長1天。4）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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國內(nèi)食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 195

本次課程主要依據(jù)國內(nèi)添加劑法律法規(guī)體系結(jié)構(gòu)和國家對食品添加劑的相關(guān)監(jiān)督管理架構(gòu)設(shè)計(jì)而成，幫助學(xué)員對使用的添加劑做一次系統(tǒng)整理。是一門實(shí)用性非常強(qiáng)的課程。1）培訓(xùn)目標(biāo)正確認(rèn)識(shí)食品添加劑，理解食品添加劑的分類；初步國家食品添加劑的管理法規(guī)；加深對GB2760標(biāo)準(zhǔn)要求的實(shí)際應(yīng)用的理解；掌握各添加劑品種在各類別食品中的正確使用。2）適用對象主要針對食品和食品添加劑生產(chǎn)，加工，銷售企業(yè)和零售，超市企業(yè)，從事產(chǎn)品研發(fā)及品質(zhì)控制人員及負(fù)責(zé)食品中的添加劑應(yīng)用和測試的人員。3）培訓(xùn)大綱認(rèn)識(shí)食品添加劑；食品添加劑法規(guī)相關(guān)法律法規(guī)；食品添加劑生產(chǎn)經(jīng)營管理；食品添加劑使用管理；GB2760介紹；GB14880介紹。4）授課時(shí)長1天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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中藥材優(yōu)良品種選育培訓(xùn)

2016 - 08 - 25

點(diǎn)擊次數(shù): 200

藥用植物的優(yōu)良品種是生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)高效天然藥物的物質(zhì)基礎(chǔ)，目前我國經(jīng)營的植物藥材中產(chǎn)量的70%來自于人工種植，但目前人工種植的藥用植物存在種源混亂，產(chǎn)量和質(zhì)量不穩(wěn)等問題嚴(yán)重影響了我國中藥產(chǎn)業(yè)的國際化進(jìn)程。本課程從藥用植物育種的基本概念進(jìn)行講述，對優(yōu)良品種選育的目標(biāo)設(shè)定、常用育種方法、新品種的審定及保護(hù)進(jìn)行介紹，為達(dá)到藥材產(chǎn)品“安全、有效、穩(wěn)定、可控”創(chuàng)造條件。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握優(yōu)良品種選育的基本概念、育種目標(biāo)及途徑、藥用植物的馴化、常見的育種方法、品種審定及種子生產(chǎn)的程序及新品種的保護(hù)政策。2）課程大綱：藥用植物育種的相關(guān)概念；育種目標(biāo)及途徑；藥用植物引種馴化；選擇育種；雜交育種；倍性育種；誘變育種；生物技術(shù)在藥用植物育種中的應(yīng)用；品種審定與種子生產(chǎn)；植物新品種保護(hù)。3）授課時(shí)長2天。4）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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