1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議,于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出,同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費。
2、委托單位辦妥手續(xù)后,檢驗單位將盡快安排復(fù)檢,不可重復(fù)性試驗不進行復(fù)檢。
3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。
4、檢驗單位僅對來樣負責(zé),檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價,檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失,檢驗單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應(yīng)事先聲明,否則后果由委托單位負責(zé)。
6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗,則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失(包括但不限于醫(yī)療費用、工傷待遇、經(jīng)濟賠償)由委托單位承擔(dān)。
7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品,如有特殊要求請在委托書中注明。
8、委托單位應(yīng)認真詳細填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容,由于填寫不清楚造成報告修改,應(yīng)支付修改報告費用。
中藥材因其品種繁多、來源復(fù)雜,形成了多種鑒定方法,主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術(shù)作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補充,現(xiàn)已被納入到2015版《中國藥典》的指導(dǎo)原則中,廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。
中藥材DNA條形碼鑒定技術(shù)引進于中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所,它是應(yīng)用分子生物學(xué)方法進行的一項用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術(shù)。本中心擁有先進的、功能齊全的硬件設(shè)備設(shè)施,主要有PCR儀、核酸微量檢測儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應(yīng)用該技術(shù)檢測樣本上千份,成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問題。

1.1適用范圍
1) 根莖類藥材,如人參、西洋參、白芷、三七等;?
2) 果實種子類,如酸棗仁、枸杞、沙棘等;?
3) 花類藥材,如金銀花、山銀花等?
4) 全草類藥材,如廣金錢草、廣藿香等;?
5) 動物類藥材:如蟾皮、鹿茸等;?
6) 真菌類藥材:如靈芝、冬蟲夏草等;?
1.2技術(shù)優(yōu)點
1) 所需藥材量較少,小于100mg,尤其適用于冬蟲夏草等貴重藥材的鑒定;
2) 藥材的個子貨、片子貨、粉末均可檢測;?
3) 在種子、種苗、以及生長周期的任何階段均可進行檢測來保障種植藥材的真實性;
4) 可采藥材其他部位進行檢測,適用于貴重藥材,如通過檢測人參葉來保障人參的真實性。
5) 以藥材的DNA為檢測對象,其他因素影響,準確度高;?
DNA條形碼技術(shù)操作流程簡單,方法快捷,儀器設(shè)備使用方便,實現(xiàn)了中藥鑒定的標準化、程序化和規(guī)范化。?
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